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193 evaluable Gesamtthemen, fast doppelt so viele erreichte Abfertigung oder nahe Abfertigung mit tacrolimus als mit pimecrolimus 38 % gegen 20 %, p 006. 3.6.1.2 Inhibition des Testosteronabbaus Um die Beteiligung bestimmter P450-Enzyme an der Testosteronhydroxylierung in Phenytoin-behandelten Tieren zu klären, wurden Inhibitiondrugperimente mit spezifischen chemischen Inhibitoren und Antikörpern durchgeführt. Aus Tabelle 17 geht hervor, dass die Inhibitoren der CYP2B-Subfamilie Chloramphenicol Näslund et al., 1988 ; und Orphenadrin Sai et al., 2000; Reidy et al., 1989 ; Einfluss auf die Hydroxylierung von Testosteron zu 16und 16-OHT hatten. Dies deckt sich mit Untersuchungen aus der Ratte, wobei dort auch die Bildung von Androstendion teilweise gehemmt wurde Rosenbrock, 2000 ; . Nifedipin und besonders Ketoconazol inhibierten die Hydroxylierung zu 6-, 15- und 2-OHT. Diese beiden Substanzen wirken auf Enzyme der 3A-Subfamilie. Sulfaphenazol als Inhibitor der CYP2C-Subfamilie hatte keinen signifikanten Einfluss auf die Hydroxylierung von Testosteron und Kaufen Sie Bupropion.

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Abb. 4.1.4.1: Annexin-V PI Assay von primären CD138-positiven Myelomzellen. Tabelle 2.10: Stichprobenbereinigung durch Ausschluss zusätzlicher und unvollständiger Nennungen .52 Tabelle 2.11: Stichprobenbereinigung durch Ausschluss regulärer Substitutionsbehandlungen.53 Tabelle 3.1 Tabelle 3.2 Tabelle 3.3: Tabelle 3.4: Geschlechts- und Altersverteilung der Klienten mit und ohne Medikamentenmissbrauch .59 Hauptdiagnose-Verteilung von Klienten mit und ohne Medikamentenmissbrauch.61 Konsum- Abstinenzstatus der Klienten innerhalb der Hauptdiagnosegruppen.62 Häufigkeiten von substanzbezogenen Zusatzdiagnosen in den einzelnen Hauptdiagnosegruppen .63!

Forschungsbericht Research Report Medizinische Fakultät 2004 2006.

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